Lublin · pierwsi w Polsce · od 1994

Razem można więcej.

Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie Jesteśmy pierwszym w Polsce stowarzyszeniem chorych na łuszczycę. Od ponad 30 lat łączymy wsparcie, rzetelną wiedzę i wspólnotę — żeby z łuszczycą żyło się po prostu lepiej.

Dołącz do nas Terminy spotkań 2026
1994.Rok założenia
30+.Lat wsparcia
2003.Nagroda EUROPSO
2001.Członek EUROPSO
dr n. med. Adam Borzęcki Nasz opiekun medyczny dr n. med. Adam Borzęcki

Łuszczyca nie zaraża.

To przesłanie powtarzamy od ponad 30 lat — głośno i wszędzie tam, gdzie wciąż brakuje zrozumienia.

Historia i misja

O Stowarzyszeniu.

„Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie powstało jako pierwsze w Polsce.”

Od początku mamy jasny cel: współdziałać ze służbą zdrowia w szerzeniu wiedzy o przyczynach i przebiegu łuszczycy oraz o aktualnych metodach jej leczenia — także w warunkach domowych. Działamy na rzecz poprawy jakości życia chorych, współpracujemy ze stowarzyszeniami w kraju i za granicą oraz integrujemy osoby, które potrzebują pomocy.

Rok 1994 to data umowna. Pierwsze zebranie Komitetu Założycielskiego odbyło się trzy lata wcześniej — 12 stycznia 1991 r. Formalna rejestracja Stowarzyszenia nastąpiła 9 listopada 1994 roku.

Działamy w oparciu o statut i dbamy o to, by członkowie oraz sympatycy znajdowali u nas pełne odpowiedzi na nurtujące ich pytania. Uczymy się żyć z łuszczycą — bo w grupie jest to łatwiejsze niż w pojedynkę.

Wierzymy, że nasza praca realnie poprawia jakość życia osób z łuszczycą i buduje lepsze zrozumienie ze strony otoczenia.

EUROPSO · członek od 2001 KRS 0000025800

Przeczytaj statut Stowarzyszenia

Kalendarium 1991–2024

  1. 12 stycznia 1991 r. zbiera się Komitet Założycielski. 9 listopada 1994 r. Stowarzyszenie zostaje zarejestrowane — z siedzibą przy I Szpitalu Wojskowym, Al. Racławickie 23 w Lublinie.

  2. Pierwsze turnusy sanatoryjne w Nałęczowie i pierwsze oddziały terenowe — Konin i Rzeszów. Wydajemy pierwszy poradnik dla chorych na łuszczycę.

  3. W Rzymie wstępujemy do EUROPSO — Europejskiej Federacji Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę. Rusza strona luszczycalublin.pl.

  4. Główna nagroda EUROPSO za projekt łączący leczenie dermatologiczne z psychoterapią. Wyprzedzamy stowarzyszenia z Belgii, Danii, Francji, Niemiec, Szwecji i Włoch.

  5. Uruchamiamy telefon zaufania dla chorych — bezpośrednie, życzliwe wsparcie w trudnych chwilach, gdy najbardziej go potrzeba.

  6. Na Ogólnopolskiej Konferencji w Lublinie powołujemy Unię Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i składamy petycję do Ministra Zdrowia w sprawie programu leczenia biologicznego.

  7. Obchody 20-lecia w lubelskim Hotelu Victoria. Kampania „Odkryj, poznaj, zaakceptuj” oraz działania rzecznicze na rzecz dostępności leków biologicznych w NFZ.

  8. XXX-lecie Stowarzyszenia — jubileuszowe spotkanie członków i przyjaciół w plenerach Kazimierza Dolnego.

Terminy i nowości

Terminy i aktualności.

Najważniejsze daty w jednym miejscu — przyjdź, posłuchaj, porozmawiaj. Każde zebranie jest otwarte także dla sympatyków.

Zebrania 2026 — Lublin

Wstęp wolny
  • 20 marcaSpotkanie przedświąteczne
  • 20 kwietniaZebranie członków i sympatyków
  • 15 czerwcaZebranie członków i sympatyków
  • 21 wrześniaZebranie członków i sympatyków
  • 16 listopadaZebranie sprawozdawczo-wyborczenajbliższe
  • 11 grudniaSpotkanie przedświąteczne
Miejsce: NZOZ „MEDLASER”, ul. Młyńska 14A, Lublin Początek: godz. 17:00
24 października 2026 Wydarzenie · wstęp wolny

Skin Support 2026 — Forum Pacjentów

Fundacja AMICUS zaprasza osoby z łuszczycą i ŁZS, AZS, HS, pokrzywką, łysieniem plackowatym, bielactwem i innymi chorobami skóry — a także ich bliskich — na bezpłatne spotkanie z dermatologami, psychologami i psychiatrami. Na miejscu indywidualne konsultacje z dermatologiem, kardiologiem i psychologiem.

  • Kiedysobota, 24 października 2026, godz. 10:30–16:00
  • GdzieAula Magna CMKP, ul. Marymoncka 99/103, Warszawa
  • Udziałbezpłatny, wymagana rejestracja — liczba miejsc ograniczona
Zarejestruj się bezpłatnie Fundacja AMICUS
Głosowanie do 10 listopada Plebiscyt · Hipokrates 2026

Zagłosuj na dr. n. med. Adama Borzęckiego — Dermatologa Roku

Zachęcamy wszystkich członków, sympatyków i pacjentów do oddania głosu na dr. n. med. Adama Borzęckiego — opiekuna medycznego naszego Stowarzyszenia — w plebiscycie „Kuriera Lubelskiego” HIPOKRATES 2026, w kategorii „Dermatolog Roku”. Głosowanie trwa do wtorku 10 listopada 2026 r., do godz. 21:30. Każdy głos się liczy — podziękujmy razem za lata opieki i wsparcia!

Zagłosuj na dr. Borzęckiego
Wsparcie psychologiczne

Grupa Wsparcia Online dla osób z chorobami skóry

Cykliczne spotkania online dla osób żyjących z przewlekłymi chorobami skóry — łuszczycą, AZS, pokrzywką czy HS. Rozmowy prowadzi psycholog, a udział jest bezpłatny.

Wejdź na stronę Fundacji AMICUS
ŁZS · akcja ogólnopolska

ŁZS — bądź krok przed!

Akcja Fundacji AMICUS, która pomaga wcześnie wykrywać łuszczycowe zapalenie stawów — zanim dojdzie do trwałych zmian.

Wejdź na stronę akcji
Do pobrania

Poradnik dla Chorego

Bezpłatny poradnik o życiu z łuszczycą — od pierwszej diagnozy po codzienną pielęgnację. Wydajemy go nieprzerwanie od 2000 roku.

Pobierz PDF
Zobacz pełne archiwum

Informacje medyczne

Łuszczyca — co warto wiedzieć.

Łuszczyca to przewlekła, nawracająca choroba skóry o podłożu autoimmunologicznym. Dotyczy około 2–3% światowej populacji i potrafi znacząco wpływać na jakość życia — nie tylko fizycznie, lecz także psychicznie i społecznie.

Najczęściej objawia się czerwonymi, wyraźnie łuszczącymi się zmianami (blaszkami) na skórze. U części chorych towarzyszy jej łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS). I najważniejsze: łuszczyca nie zaraża.

Leczenie obejmuje preparaty miejscowe (maści i kremy), fototerapię, leki doustne oraz nowoczesne terapie biologiczne, dostępne w programach lekowych NFZ.

Indeks leków z opisami Pobierz Poradnik (PDF)

Maści i kremy miejscowe

Glikokortykosteroidy, kalcypotriol, dziegcie i pochodne antracenu — szczegółowe opisy znajdziesz w naszym indeksie leków.

Leki doustne i biologiczne

Metotreksat, acytretyna, cyklosporyna oraz nowoczesne terapie biologiczne finansowane przez NFZ.

Nagroda EUROPSO 2003

Wsparcie psychologiczne

Grupy wsparcia online, telefon zaufania oraz warsztaty asertywności i radzenia sobie ze stresem.

Fototerapia i uzdrowiska

PUVA, kąpiele solankowe oraz kuracje w Nałęczowie, Busku-Zdroju, Truskawcu czy słowackich Smrdákach.

Treści na tej stronie mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem. O doborze leczenia zawsze decyduje dermatolog.

Pomóż nam pomagać

Wesprzyj nasze działania.

Bezpłatne poradniki, spotkania edukacyjne i codzienna pomoc powstają dzięki ludziom dobrej woli. Każda darowizna na nasze konto realnie wspiera osoby chore na łuszczycę.

Darowizny — numer konta

PL 14 1140 2004 0000 3002 7906 4940

Zostań członkiem

Odbiorca: Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę w Lublinie. W tytule przelewu wpisz: Darowizna na cele statutowe.

Podziękowania.

Serdecznie dziękujemy naszym darczyńcom — Jakubowi Furgałowi i Markowi Kawalcowi.

Szczególne podziękowania kierujemy do firmy Leo Pharma, wieloletniego sponsora obchodów Światowego Dnia Chorych na Łuszczycę w Lublinie.

Zostań członkiem.

Pobierz deklarację, wypełnij ją i przynieś na najbliższe spotkanie — albo wyślij pocztą. To naprawdę wszystko.

Pobierz deklarację (PDF, 1,1 MB) Statut Stowarzyszenia

Sieć wsparcia

Partnerzy i przydatne linki.

Jesteśmy częścią szerszej sieci polskich i europejskich organizacji pacjentów. Sprawdź stowarzyszenia partnerskie, portale medyczne i kliniki uzdrowiskowe.

Unia Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę Dolnośląskie Stowarzyszenie Chorych na Łuszczycę (Wrocław) Pomorskie Stowarzyszenie „Fala Nadziei" (Gdańsk) Fundacja AMICUS luszczyca.edu.pl — portal edukacyjny Medycyna Praktyczna — Dermatologia

Kliniki i uzdrowiska w Polsce.

Za granicą.

Bądź z nami

Porozmawiajmy.

Masz pytanie o łuszczycę, leczenie albo działalność Stowarzyszenia? Napisz, zadzwoń lub po prostu przyjdź na zebranie.

Adres
NZOZ „MEDLASER”
ul. Młyńska 14A, 20-406 Lublin Zarząd Główny Stowarzyszenia
Telefon
(81) 523-90-90 · (81) 532-91-90
E-mail
kontakt@xn--uszczycalublin-fnc.pl
Zebrania
Co kilka tygodni, godz. 17:00 → Terminy 2026
KRS
0000025800 · Krajowy Rejestr Sądowy

Napisz do nas.

Wiadomość trafi prosto do biura Stowarzyszenia — bez otwierania programu pocztowego. Wolisz tradycyjnie? Napisz na kontakt@xn--uszczycalublin-fnc.pl.

Wysyłając formularz, przekazujesz nam swoje dane w celu odpowiedzi — zgodnie z polityką prywatności.

Kto za tym stoi

Zarząd Stowarzyszenia.

Stowarzyszeniem kieruje społecznie wybrany Zarząd — to ludzie, którzy od lat dbają o to, by nikt z chorych na łuszczycę w Lublinie nie został sam.

  • Prezes ZarząduJanusz Jagiełło
  • WiceprezesMarian Tatara
  • SekretarzAgnieszka Pokryszka-Prażmo
  • SkarbnikEwa Sieniuc-Pikula
  • Członek ZarząduJerzy Mieńko